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1.塗抹標本を採取するときは、次の点に注意してください。
(1)スライド掃除しなければなりません。
(2) スライドは平坦であること。
(3) 塗装は均一でなければなりません。スライドの中央より右側に滴下し、刃先やつまようじなどで均一に広げます。
(4) 塗膜は薄くすること。別のスライドをプッシュスライドとして使用し、スミア溶液が滴るスライド表面に沿って右から左にゆっくりと押し（2枚のスライド間の角度は30°〜45°である必要があります）、均一に薄く塗布します。
(5)は固定です。固定が必要な場合は、化学固定または乾燥（細菌）により固定することができます。
(6)染色。細菌にはメチレンブルー、血液にはライナー液、そして場合によってはヨウ素も使用されます。染料は表面全体を覆う必要があります。
(7)フラッシング。吸い取り紙で吸い取るか、乾燥させます。シール
(8)。カナダ産ガムで密封して長期保存可能。

2. ラミネート方法生体材料をスライドガラスとカバープレートの間に置き、一定の圧力を加えて組織細胞を分散させる調製方法です。

3. ラミネート方法生体材料を一体封止してガラス標本にし、一時的または永久的にラミネートする方法です。
梱包材には、クラミドモナス、スピロコットン、アメーバ、線虫などの小さな微生物が含まれます。ヒドラ、植物の葉の表皮。昆虫の羽、足、口器、ヒトの口腔上皮細胞など。
スライドを保持するときは、平らにするか、プラットフォームの上に置く必要があります。水が滴るときは、カバーガラスが完全にカバーされる程度にするのが適切です。
材料は、重なりを避けて同じ平面上で平らになるように、解剖学的針またはピンセットを使用して拡張する必要があります。
カバーガラスを置くときは、気泡が入らないように片側からゆっくりと水滴を覆ってください。

4. 染色中、カバーガラスの片側に染色液を一滴置き、反対側から吸収紙を使って染色液を吸着させ、試料がカバーガラスの下に来るようにしました。カバーガラス均一に色を付けることができました。着色後、同様の方法で水を一滴垂らして染色液を吸い出し、顕微鏡観察しながら観察します。
スライスは、生物から切り取られた薄いスライスから作られたガラス標本です。